Тепловой режим комнатных печей

— 45 — тѳльно присутствіе раскаленнаго угля * ). Количествен ­ ное же содержаніе окиси углерода разсматривается въ настоящее время, на основаніи закона измѣненія фазъ (закона Лешателье), какъ результатъ равновѣсія системы СО и С0 2 , опредѣляемаго, вообще говоря, условіями концентраціи, температуры и давленія. Однако, на установленіе полнаго такого равновѣсія требуется довольно продолжительное время, измѣряемое иногда цѣлыми часами ** ). При горѣніи въ комнатныхъ печахъ, какъ указано было въ своемъ мѣстѣ, средняя температура въ топкѣ можетъ доходить до 1000°, но время прохожденія СО 2 сквозь раскаленный уголь рѣдко продолжается болѣе одной секунды. Поэтому образованіе въ топкѣ СО, если и можетъ быть признано вполнѣ естествен ­ нымъ, то въ предѣлахъ, вѣроятно, всего нѣсколькихъ процентовъ. Но затѣмъ, такъ какъ практическій при ­ токъ воздуха всегда больше теоретически необходи ­ маго, то нормально полученная газообразная СО дол ­ жна легко сгорать въ СО 2 , и только при очень пло ­ хомъ смѣшеніи съ воздухомъ могутъ оставаться замѣтныя количества ея. Правда, при нѣкоторомъ мѣстномъ застоѣ въ топкѣ С0 2 окиси углерода можетъ оказаться и больше, но при дальнѣйшемъ своемъ дви ­ женіи она должна будетъ всетаки сгорѣть въ С0 2 . Отсюда также вытекаетъ, что, если образованіе СО обусловливается высокой температурой, а слѣдова ­ тельно хорошимъ ходомъ топки, то присутствіе углѳ- водоровъ и сажи, напротивъ, происходитъ вслѣдствіе низкой температуры горѣнія и недостаточнаго разло ­ женія нѣкоторыхъ тяжелыхъ видовъ ихъ (нефти, смолъ *** ). *) Первоначальное сгораніе угля въ углекислоту, согласно М. Мауѳг'у и I. Jacoby, вытекаетъ также изъ пхъ недавнихъ опы ­ товъ, journal f. Gasbeleiichtdng u Wasserversorgung 1909 s. 133). **) M. Boudouard (Le Carbone par H. Le Chatolier, Paris 1908) нашелъ, что СО, въ присутствіи древеснаго угля при 800 г С даетъ черезъ 8 мин. 60,1% СО, черезъ 1 часъ — 90,1% и 6 час. окон ­ чательно — 93 7%, при температурѣ-же въ 650° черезъ 8. мин. — 18.2% 00 и только черезъ 12 час. — 38,5%. М. Mayer же и I ГасоЬу (см. выше) при 550° и достиженіи равновѣсія, какъ видно изъ діа ­ граммы, получили около 10% СО, при 650° — около ЗО ’ /о, при 800° — 86%, и при 875° — 95% СО Начало распаденія СО, послѣдніе ав ­ торы признаютъ около 400°С и окончаніе — около 1000°. М. Mayer и ѵ. Altmayer опытнымъ путемъ получили также кривую рав ­ новѣсія метана. ***) Менделѣевъ, стр. 139.